Saethre-Chotzen sendromu, genetik bir bozukluktur. Erken kapanan bir kafatası dikişi ve görünümde değişikliklere neden olan bir dizi kas-iskelet anormalliği ile karakterize edilir. Bu sendrom, yüzün ve kafatasının şeklini etkileyebilir, kulakların yerleştirilmesi, burun, gözler ve ağız gibi değişikliklerle sonuçlanabilir. Ayrıca zeka düzeyi normal olan bazı bireylerde de öğrenme güçlükleri ve diğer nörolojik semptomlar da ortaya çıkabilir. Saethre-Chotzen sendromu, genetik bir bozukluk olduğundan; bir kişinin ailesinde bu hastalık ya da benzer semptomlar varsa, genetik bir danışmanla görüşmek önemlidir. Yönetim, semptomlara ve bireysel ihtiyaçlara göre belirlenir ve cerrahi müdahaleler, fizik tedavi, öğrenme desteği ve diğer rehabilitasyon yöntemleri gibi çeşitli tedavileri içerebilir.
Ne Demek sitesindeki bilgiler kullanıcılar vasıtasıyla veya otomatik oluşturulmuştur. Buradaki bilgilerin doğru olduğu garanti edilmez. Düzeltilmesi gereken bilgi olduğunu düşünüyorsanız bizimle iletişime geçiniz. Her türlü görüş, destek ve önerileriniz için iletisim@nedemek.page